染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南京等地的宝妈，产检时希望筛查宝宝主要染色体问题的。
- 孕12周后，想用更安全方法了解宝宝健康状况的准妈妈。
- 在南京了解到传统筛查风险偏高，希望获得更准确信息的您。
- 因身体原因不适合做有创检查，在南京寻找替代方案的您。
- 年龄超过35岁，希望在南京更细致关注染色体风险的您。
- 寻求一份安心，为后续孕期计划提供参考信息的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对宝宝健康的“重点排查”。这项检查通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息，主要查看宝宝的21号、18号和13号染色体数量是否正常。正常情况下，这些染色体都应是成对出现（二倍体）。本检测旨在发现这些染色体是否多出了一条（即“三体”，如21三体与唐氏综合征相关）。它是一项筛查，能提示风险高低，但并非最终诊断。请注意，它主要针对上述三条染色体的数量异常进行筛查，无法覆盖所有染色体问题，也不能检查结构异常（如片段缺失/重复）或单基因疾病。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单。只需在南京的合作服务点或通过邮寄方式，抽取您10毫升左右的手臂静脉血（使用专用的采血管）。无需空腹，正常饮食即可。采血过程与常规体检抽血相同，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。采样后，样本会送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
对于21三体的筛查准确性较高。但任何筛查技术都无法达到100%准确。如果检测提示“高风险”，这表示需要进一步关注，建议您遵医嘱进行后续的产前诊断（如羊膜腔穿刺）来确认。如果提示“低风险”，代表宝宝患这三种目标染色体异常的可能性很低，可以令您安心，但仍需按时完成后续所有常规产检。这项检查仅针对母体血液，对您和宝宝都非常安全。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息。
- 请务必如实提供准确的孕周信息，这对结果判断很重要。
- 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况，请提前告知。
- 检测报告为筛查结果，请务必将其交给您的产检医生进行综合解读。
- 报告包含的相关保险条款，请仔细阅读了解其保障范围与流程。
- 请妥善保管您的报告，它是您个人健康信息的一部分。
- 如有任何疑问，建议直接联系检测服务机构或您的产检医生。
用户评价 (5条，均分4.4)
整体体验不错，机构看起来很正规。但线上客服的响应速度有时不够快，尤其是非工作时间。有一次晚上想到个问题咨询，第二天中午才回复。虽然不影响大局，但对于容易紧张的孕妈来说，即时回复能带来更多安全感。
机构回复
为您带来的不便深感歉意。您指出的在线客服响应问题非常重要，我们将增加客服人力并优化排班，全力提升响应速度，确保能及时解答您的疑问，做您孕期可靠的线上伙伴。感谢您的反馈。
试管妈妈本来就很紧张，但这里的环境莫名让人平静。色调柔和，背景音乐舒缓，还有淡淡的香氛。见遗传咨询师的时候，她语速平缓，逻辑清晰，完全没有加剧我的焦虑。这种专业感不是冷冰冰的，而是带着温度的，太难得了。
机构回复
读到您的评价，我们团队都非常感动。我们深知您们肩负的压力，营造一个安心、舒缓的环境并提供有温度的专业支持，是我们不懈的追求。感谢您。
我性子急，天天刷报告。抽血后第6天还没出，有点着急就打了客服电话，客服态度很好，帮我查了说样本正在最终审核阶段，果然第二天一早就出了。结果显示低风险，心里踏实了。虽然我催了一下，但能感觉到他们对报告质量把关很严，不是单纯图快。
机构回复
非常理解您等待的焦急心情，感谢您的耐心！我们坚持‘快而准’的原则，每个环节的质控都是为了对您负责。日后我们会进一步优化状态通知，让您更省心。
服务流程规范，顾问态度很好。但可能是旺季，从采血到拿到报告用了差不多10个工作日，比预期晚了两天，等待过程有点心焦。希望以后在预估时间上能更准确，或者进度更新更频繁些。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。您的反馈非常重要，我们会审视流程，优化时间预估与进度告知环节，努力提升时效性与信息透明度。感谢您的谅解与宝贵意见。
作为理工科妈妈，我对数据很敏感。你们报告里提供的阳性预测值、阴性预测值这些指标，让我能更客观地评估这个检测的效力，而不是盲目相信。这种严谨的态度我特别喜欢。
机构回复
遇到您这样专业的妈妈，是我们的荣幸！我们坚信，充分的信息是信任的基础。提供这些关键性能指标，正是尊重用户知情权和判断力的体现。
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