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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌8基因突变检测(组织)

临床应用

检测EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

6000元

适用人群

通过检测8个肺癌关键基因的突变情况,帮助医生为您选择合适的靶向药物。

谁需要做这个检测?

  • 在南京等城市,经病理确诊为非小细胞肺癌的您,需要制定后续治疗方案。
  • 当常规治疗效果不佳时,您的医生可能会建议通过此项检测寻找新的用药机会。
  • 如果您有肺癌家族史,并已被确诊,检测可为您的个性化用药提供参考。
  • 考虑在南京的医疗机构,开始使用靶向药物前,医生常会推荐此项检测。
  • 当病情出现进展,需要调整治疗方案时,您的医生可能会建议重新进行检测。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌细胞想象成一个失控的工厂,那么基因就像是工厂的管理指令。这项检测,就好比是检查这8个最重要的‘指令’(EGFR, ALK, HER2, BRAF, MET, ROS1, RET, KRAS)是否出现了错误的拷贝,也就是‘突变’。检测的目的是看这个突变是否正好有对应的‘特效药’(靶向药)。比如,如果发现EGFR基因有特定突变,就可能对相应的EGFR靶向药物有效。它能帮助判断哪些药物可能对您有效,避免使用无效的药物。需要了解的是,它主要检测这8个基因的已知突变,并非覆盖所有基因;其结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读,以制定最适合的治疗计划。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要从您身体内获取病变组织样本。通常,医生在为您进行穿刺活检或手术后,会将获取的组织进行处理,制成石蜡切片或蜡块。因此,您无需额外经历一次采样过程,检测使用的是您已有的病理组织样本。检测机构在收到合格的样本后开始分析。您可以直接在南京的指定合作机构送检,或通过有资质的物流邮寄样本。整个过程对您本人无创,也无需空腹等特殊准备。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用新一代测序技术,对于已明确的基因突变类型具有很高的检测灵敏度和准确性。整个过程在规范的实验室内进行,样本仅用于此次基因分析,信息会严格保密,安全性有保障。技术的准确性也依赖于您所提供的组织样本中肿瘤细胞的数量和质量。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响结果,医生会根据情况判断是否需要重新取样。最终的用药决定,务必由您的主治医生结合检测报告和您的具体状况综合做出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查的这8个基因,主要有什么用?
我们检测的EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、HER2、BRAF、KRAS这8个基因,是目前非小细胞肺癌中与靶向治疗关系最密切的。它们就像肿瘤的“驱动开关”,如果检测到特定突变,就意味着可能有对应、精准的靶向药可用,能帮助您和医生制定更适合您的个体化治疗方案。
我人在南京,你们在南京有合作机构可以采样吗?
您好,我们在南京及全国主要城市都有合作的采样服务点或合作机构。您在预约时,我们的工作人员会根据您的所在地,为您推荐最方便、合规的采样地点,并协助您完成后续安排。
我看到网上有便宜的检测,只要两三千,你们这个为什么贵这么多?
价格差异主要源于检测技术、基因覆盖深度、数据分析能力和报告解读的专业性上。我们提供的“肺癌8基因”检测,采用高灵敏度的组织检测,覆盖了目前肺癌最主要的靶点,并由资深团队进行解读,确保结果的准确性和临床指导价值。选择时,建议您更关注检测的质量和可靠性。
我家孩子才12岁,确诊了肺癌,能做这个8基因检测吗?
可以。儿童肺癌虽然罕见,但同样存在驱动基因突变可能。这个检测适用于任何年龄的非小细胞肺癌,用于寻找用药机会。建议携带孩子的病理切片,由主治医生结合具体情况决定是否送检。
你们周末或节假日上班吗?我想周末过去。
我们部分合作采样点在周末和节假日也提供服务,但具体营业时间可能有所不同。建议您提前与我们的服务顾问预约,我们会为您协调最方便的时间和地点。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,由医生判断检测的必要性。
  • 确保申请单信息填写准确、完整,特别是个人信息与样本信息。
  • 向医院病理科调取组织样本时,请提前了解相关流程和所需手续。
  • 样本寄送请使用检测机构指定的、具备生物样本运输资质的物流服务。
  • 本检测为自费项目,费用约为6000元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 获取报告后,务必携带报告原件咨询您的主治医生进行专业解读。
  • 报告结果具有时效性,在后续治疗决策时,医生可能需要参考最新情况。
  • 妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。

用户评价 (5条,均分4.4)

邱** 已验证 淋巴瘤患者

体验不错,客服专业,报告也详细。就是有个小建议,报告里专业术语比较多,虽然最后有医生解读,但解读前我自己看的时候还是有点懵。如果能附一个更通俗的摘要版,或者把关键结论用更直白的话标出来,对家属可能更友好。

机构回复

衷心感谢您的宝贵建议!我们一直致力于让基因报告更易读懂。您提到的‘通俗摘要’或‘关键结论标出’是非常好的方向,我们会认真评估并优化报告呈现形式,让信息传递更高效、更友好。

2026-03-1943人觉得有用
朱** 已验证 淋巴瘤患者

整体流程高效,印象深的是‘无感化’体验。除了最初签同意书和最后看报告,中间步骤几乎感觉不到存在,不用催、不用问,一切按部就班就完成了。对于正处于治疗慌乱期的家庭来说,这种‘不用额外操心’的服务太珍贵了。

机构回复

深刻理解您在治疗期的忙碌与压力。我们力求通过标准化、自动化的后台流程,实现‘无感化’的优质服务,减少您需要操心的环节。感谢您对我们这份用心的感知与肯定!

2026-03-136人觉得有用
孟** 已验证 乳腺癌术后

妈妈确诊肺腺癌,医生说要先做基因检测才能决定化疗还是靶向。我们紧急做了这个8基因检测。从送检到出报告,时间把控得不错,没有耽误治疗。检测出了ALK融合,现在用上了靶向药,副作用比化疗小多了,妈妈精神状态好很多。真的很庆幸做了这个检测,找到了最适合她的路。

机构回复

听到您母亲用上了匹配的靶向药并且状态改善,这是我们最希望听到的好消息!为患者争取宝贵的治疗时间、寻找更优的治疗方案,正是我们工作的核心价值。祝阿姨治疗顺利,越来越好!

2026-03-163人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

最欣赏的是报告的专业深度。不仅给出突变结果,还有该突变对蛋白功能的影响(比如是‘功能丧失’还是‘功能获得’),以及可能涉及的信号通路。这让我这个生物相关背景的人也能深入了解病情本质,非常棒。

机构回复

遇到您这样有专业背景的用户,我们更希望展现报告的深度与科学性。感谢您从专业角度给予的肯定,我们会继续夯实报告的专业内涵。

2026-03-0131人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

一切都挺好,检测结果也很有用。就是报告里有些专业术语,虽然附了注释,但对于我这种完全没基础的人来说,看懂了但理解不深。建议能附一个更通俗版的‘核心结论摘要’,一两句话讲清重点那种。当然,客服解读是很好的补充。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议,这非常有助于我们改进。我们已记录您的需求,会认真研究在后续报告中增加更简明的结论摘要的可行性,让信息传递更高效。再次感谢!

2026-03-0837人觉得有用

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