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肿瘤基因检测消化道肿瘤

胃肠肿瘤-120基因(组织版)-单T

临床应用

肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

胃肠肿瘤120基因检测,通过分析肿瘤组织DNA,为用药选择和风险评估提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为肠癌、胃癌或胃肠道间质瘤,希望了解潜在用药方案的人士。
  • 在南京医院接受手术切除后,有肿瘤石蜡标本可用于检测的人士。
  • 希望了解自身肿瘤基因变异情况,为后续治疗决策提供参考的个人。
  • 标准治疗方案效果不理想,希望寻找其他可能治疗路径的人士。
  • 有相关家族史,希望通过已检的肿瘤组织了解基因变异特征的人士。
  • 对自身疾病情况希望有更深入、更个性化了解的在南京的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测类似于给您的肿瘤组织进行一次‘基因身份调查’。我们使用先进的测序技术,对肿瘤组织中的DNA进行分析,重点关注与胃肠肿瘤相关的120个基因。检测的目的是寻找可能存在的特定基因变异,这些信息可以帮助您和您的医生了解肿瘤的一些特征。例如,某些特定的基因变异可能与特定的靶向药物存在关联,检测结果可以作为用药选择的参考信息之一。它也可能揭示与遗传风险或预后评估相关的线索。需要了解的是,这项检测基于您提供的肿瘤组织样本,它反映的是该样本在取样时刻的基因状态。同时,基因与疾病的关联非常复杂,检测发现的变异其临床意义需由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程相对简便,因为它使用的是您在医院手术或活检后已有的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋的切片或蜡块)。您无需额外进行抽血或空腹准备,也基本没有不适感。主要步骤是向您之前就诊的医院病理科申请借用或切片您的肿瘤样本。在南京,您可以选择将样本送至合作的检测机构,或者通过指定的物流方式安全邮寄样本。从机构接收到合格样本开始,到出具检测报告,通常需要一段时间。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的测序技术和分析流程,致力于提供准确可靠的基因变异检测结果。整个过程在专业的实验室内进行,样本信息严格保密,检测本身对您的身体健康没有额外影响。报告会详细列出检测到的基因变异,并附上相关的解读信息。请您理解,任何检测技术都存在其局限性,极少数情况可能存在无法检出或结果不明确的情形。检测结果是一份专业的参考信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的完整病史、体格检查及其他检查结果来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测失败怎么办?会退钱吗?
极少数情况下会因样本质量等问题导致检测失败。我们会首先免费尝试一次重新检测。如果仍无法获得合格结果,我们会与您协商后续处理方案,具体退费政策会依照合同约定执行。
报告的有效期是多久?以后复查还要重做吗?
基因变异在肿瘤进展过程中可能发生变化。因此,本次检测结果主要反映送检样本时期的基因状态。如果未来病情出现新进展,医生可能会建议使用新的样本(如新发病灶组织或血液)进行再次检测,以获取最新的基因图谱。
一次性付清,对我个人来说是一笔不小的支出,怎么判断该不该花这个钱?
建议您从几个角度考量:一是主治专业人士对检测必要性的评估;二是检测结果对后续治疗选择的潜在影响;三是家庭的经济承受能力。您可以先获取详细的检测说明,并与家人及专业人士充分讨论后,再做出适合您的决定。
体检机构推荐的癌症早筛基因检测,和你们这个一样吗?
您好,完全不一样。体检机构提供的多是基于血液的、针对健康人群的癌症早期风险筛查或胚系遗传风险评估。而本项目是针对已确诊或高度怀疑肿瘤的客户,使用肿瘤组织进行的、用于指导当前疾病治疗的检测(体细胞检测)。目的、方法、适用人群和临床意义均有本质区别,请您注意分辨。
检测服务有发票吗?怎么开?
有的,我们可以为您开具正规的检测服务费发票。您在下单时或完成后,通过客服提出开票申请,并提供相关信息即可,我们会通过电子或邮寄方式送达给您。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为8640元,医保不支持报销。
  • 进行检测前,请务必确认您拥有可用于检测的肿瘤石蜡组织样本。
  • 向医院申请样本时,请提前了解院方的相关流程和规定。
  • 样本寄送请使用检测机构指定的包装和物流方式,确保运输安全。
  • 请准确填写并随样本附上所有必要的信息表格。
  • 收到报告后,建议您与您的主治医生共同审阅结果。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续参考。
  • 报告中的专业内容如有疑问,可利用检测机构提供的解读服务进行咨询。

用户评价 (5条,均分4.8)

高** 已验证 肠癌患者

价格确实不便宜,但考虑到能一次查120个基因,并且后续用药和预后评估都用得上,长远看可能还是划算的。检测本身没问题,如果以后能有更多优惠活动或分期付款的选择就更好了。

机构回复

感谢您的坦诚反馈与认可。我们理解您的考量,并会将关于支付方式的建议反馈给公司。我们一直致力于通过技术创新和规模效应,未来让更多患者受益。

2026-03-1917人觉得有用
邹** 已验证 结直肠癌

我妈妈是乳腺癌术后,发现肝转移后做了这个检测。报告提到了一个不太常见的基因融合,解读老师专门花时间解释了它的罕见性和现有的个案用药报道,给了我们新的希望和跟医生探讨的方向。

机构回复

能为罕见突变的患者提供有价值的线索和希望,我们深感意义重大。我们的数据库和团队会持续关注前沿进展,尽力挖掘每一个潜在的治疗机会。

2026-03-1331人觉得有用
黄** 已验证 肝癌家属

胃癌家属,在等报告期间每天刷好几次查看进度。系统更新挺及时,哪天收样、哪天分析、哪天出报告都有状态。最终报告日期和预估的完全一致。报告准确发现了PD-L1高表达,为免疫治疗提供了依据。整个流程让人心里有谱。

机构回复

感谢您关注我们的服务细节!透明的进度更新是为了缓解等待中的焦虑,让您‘心中有数’。PD-L1等生物标志物的准确检测对免疫治疗至关重要。很高兴我们的工作能为您家人的治疗铺路。

2026-03-1631人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

我们是在化疗前做的,想看看有没有机会直接上靶向药。检测结果证实了KRAS突变,意味着一些昂贵的靶向药无效。这个‘阴性’结果同样重要,帮我们避免了错误的经济和身体投入。从止损角度看,性价比很高。

机构回复

完全同意您的观点!“阴性”结果具有同样重要的临床价值,能避免无效治疗,这正是精准检测的意义之一。感谢您的理解和分享!

2026-03-0128人觉得有用
万** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌患者,术后复查用的。最满意的是报告有个“用药提示”部分,把靶向药、化疗药哪些有效、哪些无效列得明明白白,连临床数据比例都有。主治医生直接拿着报告跟我讨论,沟通效率高了很多,不像以前全听医生说一堆术语发懵。

机构回复

非常感谢您的认可!我们一直致力于将专业的基因数据转化为对医患双方都清晰、实用的临床指导信息。能提升医患沟通效率,帮助您更好地理解治疗,我们非常欣慰。祝您康复!

2026-03-0810人觉得有用

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